Endometriose. En lille skræmmehistorie!

Tja, jeg ved næsten ikke hvor jeg skal begynde.
Men til dem der ikke ved hvad det er, kan jeg lige hurtigt forklare:
Det er kun kvinder der får det, det er ofte arveligt, men kan springe en generation over.
Det sidder i underlivet, og er i mange tilfælde skyld i barnløshed.
Det spreder sig lige så hurtigt som kræft, men er dog ikke livsfarligt.
Det er yderst smertefuldt, og gør en sengeliggende i dagevis under menstruationerne.
Nå, til historien...
Jeg og min daværende kæreste besluttede for en 3-4 år siden at vi gerne ville have et barn, hvilket fik mig til at stoppe med P-pillerne.
Jeg havde hele tiden haft problemer under menstruationerne, men stopningen af pillerne gjorde bare det hele værre.
Efter noget tid begyndte det at udvikle sig til det ulidelige.
Jeg tog til (lægen som vi lige holder navnløs) der ikke kunne give nogen fornuftig forklaring, han troede åbenbart at jeg var hypokonder, for intet blev gjort.
Til sidst var smerterne blevet konstant og jeg var begyndt at gå med stok bare for at kunne holde mig oprejst.
Endelig blev jeg taget alvorlig og indlagt på Viborg Sygehus.
Efter en del test og et modbydeligt kamera stukket op igennem tarmene uden bedøvelse, havde de stadig ikke funder løsningen.
Derfor sendte de mig hjem med beskeden om at det går nok over af sig selv.
Men det gjorde det ikke, det blev værre og værre og smerterne var ved at tage alt mod fra mig.
Jeg blev indlagt igen, og sendt hjem igen.
Sådan stod det på i lidt over 2 måneder, indtil min kusine ringede og spurgte til mine symtomer.
Hun led af Endometriose og mente at jeg nok skulle spørge lægerne om det kunne være det.
Det gjorde jeg så, og blev endelig indlagt på den rigtige afdeling.
Efter nærmere undersøgelser viste det sig at holde stik, jeg havde en blodcyste i den ene æggestok på størrelse med en tennisbold.
Jeg røg på operationsbordet i fuld narkose og fik den fjernet.
Dog sad der stadig en på min blære som de ikke turde pille ved, af frygt for at punktere min blære.
Et lille år efter var den gal igen.
Jeg gik til min læge og fik beskeden: Tror du ikke at det kan være noget psykisk?
Hvordan han end bar sig ad, fik han bildt mig ind at det var mit hoved det var galt med, og jeg tog hjem igen.
Tilbage til stokken og havestolen i badet igen, og der blev ikke gjort noget.
Da mine forældre ringede, havde jeg ligget på sofaen i tre dage, og ikke engang været i stand til at lave noget at spise.
De hentede mig straks til Silkeborg, og fik mig indlagt der, under påskud om at jeg havde været på ferie hos dem da jeg blev dårlig.
Jeg blev opereret samme aften, igen med blodcysten i æggestokken.
Beklageligvis fik jeg den besked at det langt fra var over.
Der var gået betændelse i, så de var nød til at skulle operere mig over to gange.
Hvis min læge havde taget mig alvorlig, kunne jeg ha nøjes med en operation.
Nå, men de var søde og rare på dette sygehus, og for en gang skyld blev jeg behandlet godt.
Jeg kom i en hormonbehandling, der satte mig i en kunstig overgangsalder, og det skulle så kunne holde det nede midlertidig.
Mens jeg ventede på næste operation, hørte jeg om en specialist ude i Århus der kun beskæftigede sig med Endometriose.
Jeg tog kontakt til ham og lod mig undersøge endnu engang, med den besked om at han gerne ville løse mit problem.
Derude havde de som de eneste i landet, lige fået en ny laser der kunne fjerne det dårlige væv og mine problemer.
De overtog så behandlingen af mig og jeg kom under kniven igen.
De fandt og fjernede ikke mindre end tre cyster!
Den der blev ved med at dukke op i æggestokken, den der sad på min blære som de andre ikke havde turde at fjerne, og så en i bughulen som de først havde opdaget da de åbnede mig.
Derefter blev jeg fyldt op med to liter gele, for at tarmene ikke skulle gro sammen, det forsvandt af sig selv efter en fjorten dages tid.
Til sidst blev hormonbehandlingen også stoppet, da det kan være skadeligt i længere tid.
Nu er jeg blevet sat konstant på P-piller og må kun stoppe med at tage dem hvis jeg begynder at pletbløde, men kun fire dage af gangen.
Det vil sige at jeg kun får menstruation 0-2 gange om året, det er nemlig det der udløser disse frygtelige cyster.
Det er desværre noget der vil følge mig indtil jeg tager stilling til et af disse tre valg:
1.   Jeg kan blive gravid, kunstig befrugtning altså.
2.   Jeg kan vente i over 20 år til jeg kommer i den naturlige overgangsalder.
3.   Jeg kan lade dem fjerne min livmoder helt, velvidende om at jeg så aldrig vil kunne få børn.
Jeg er ikke sikker på at jeg vil have nogle børn nu eller senere, men at overveje punkt 3 i en alder af 26 år er nok også lige voldsom nok.
Så jeg afventer nu mit halvårstjek på Skejby Sygehus, og håber på at ikke mere dukker op.
Jeg hører desværre ind under kategori 4, den anden værste, så jeg slipper nok ikke, men man kan jo kun håbe.
Denne historie er til skræk og advarsel for dem der vil stoppe med deres P-piller, uden at vide hvad disse piller måske har holdt nede.
Lad jer for guds skyld undersøge engang for meget end for lidt, denne skide sygdom findes der kun testmedicin imod.
Hvis i har unaturlige smerter i forbindelse med menstruationerne, så spørg en læge inden i gør noget overilet.
Normale læger, især de mandlige, ved ikke meget om Endometriose, så hjælp dem selv ind på sporet hvis i får mistanken.
Dette er bare et godt råd, lad være med at gentage min historie!

- Mon ikke den læge der ville undersøge dit hoved skulle få undersøgt sit eget?
- Vi er da nogle forunderlige væsener og det er da utroligt, hvad vi kan fejle. Sidder da lige her og føler mig meget meget heldig.
- Håber du er der at ubehagelighederne er overstået.
- En SOL-skinshilsen herfra.
Dulkis.

DU er nogle gurfulde historier der kommer på bordet. Hvis du vidste hvor meget jeg føler med dig... Din stakkel, alt hvad du har gennemgået :-/
Jeg håber alt det bedste for dig fremover.
Knus, Nanna

jeg er en pige på 14 år. jeg har døjet med meget meget kraftige smerter under min menstruation lige siden jeg var 11 år (cirka.) jeg er blevet sat på p-piller og gigtpiller (det har stået på i 2 år nu). min mor har haft en meget voldsom endometriose - minder lidt om din!! har været inde og læse om det på nettet og har læst mig frem til at det er arveligt. jeg er bange for at jeg også har det, men min læge mener jeg er for ung til det!! hvad skal jeg dog gøre? - jeg besvimer, kaster op og har voldsomme smerter under HVER eneste menstruation - og kan hverkan stå eller gå🙁 ..

jeg har ikke selv endometriose, men jeg kan næsten føle hvordan det er - og så i en alder af 11- 14 år - åhh kære barn:)
jeg ønsker dig virkelig alt held og lykke fremover og jeg krydser fingre for at du får løst dit trælse problem..

hej jeg er en pige på 14 år. jeg ville lige sige at jeg virkelig har ondt af dig. jeg kan genkende mange af de ting du skriver - jeg er nemlig bange for at jeg selv har endomitriose! ´du skriver at det er arveligt og min mor har haft det - et par stykker på størrelse med en knyttet hånd.
jeg har været ved min læge, men hun mener at jeg er for ung til at have det... jeg er blevet sat på p-piller og gigtpiller, men når jeg får min menstruation (efter en pakke p-piller) er smerterne der alligevel!!
jeg besvimer, kaster op og har voldsomme smerter hver gang og jeg ligger i min seng første og anden (måske og tredje) dag under menstruationen.
når jeg har disse smerter kan jeg hverken stå eller gå eller for den sags skyld heller ikke sidde ned (da det giver et meget smertefuldt "stød" op gennem min krop!)
jeg har også læst mig frem til at endomitriose skulle give probemer med afføring - det døjer jeg også med (smerterne er næsten ligeså store som de andre..
jeg bløder helt vildt de første to dage (så meget at jeg skal skifte bind HVERT kvarter, da det er HELT fyldt op med blod!!..
det er bare så uudholdeligt- HVAD SKAL JEG DOG GØRE???...
p.s vær sød at give mig et godt råd:)

Kære Forvirrede.
Jeg er jo ikke selv læge, og ved desværre ikke hvor tideligt sådan noget kan bryde ud.
Men gå nu ikke helt i panik, for det er jo slet ikke sikkert at du har det.
Du kan evt. kontakte overlæge dr. Axel Forman, eller Afdelingslæge Poul Ladehoff, Skejby Sygehus på telefon 89 49 55 66 eller pr. mail: axel.forman@dadlnet.dk
Der kan du få svar på alle spørgsmål, da de kun beskæftiger sig med endometriose.
Bedere eksperter kan jeg ikke anbefale, håber at du finder dine svar.

En pige på din alder har lige stillet mig samme spørgsmål, så jeg vælger at give dig samme svar.
Jeg er jo ikke selv læge, og ved desværre ikke hvor tideligt sådan noget kan bryde ud.
Men gå nu ikke helt i panik, for det er jo slet ikke sikkert at du har det.
Du kan evt. kontakte overlæge dr. Axel Forman, eller Afdelingslæge Poul Ladehoff, Skejby Sygehus på telefon 89 49 55 66 eller pr. mail: axel.forman@dadlnet.dk
Der kan du få svar på alle spørgsmål, da de kun beskæftiger sig med endometriose.
Bedere eksperter kan jeg ikke anbefale, håber at du finder dine svar.

Jeg kan kun sige jeg føler fuldstændig med dig, da jeg selv har været på p-piller siden jeg var 14, er i dag 19, pga mulig endometriose. min gynækolog mener i hvert fald at det er meget sandsynligt at det er hvad det er. og den diagnose fik jeg stillet som 14 årig. jeg har også været hele turen igennem med p-piller, gigtpiller, som ikke virker ordentlig og et meget regelmæssigt sygefravær fra skole, 3 dage hver måned på præcis samme tidspunkt.. selv drengene i min klasse begyndte a fornemme regelmæssigheden! :)
jeg har desværre ikke så meget positivt at sige med det her andet end, det kan sagtens være endometriose i så tidlig en alder og at jeg selv har været enormt glad for at min praktiserende læge hurtigt henviste mig til en specialist som foreslog endometriose som diagnose allerede første gang jeg besøgte hende og jeg for første gang følte der var en læge der virkelig vidste hvad hun snakkede om, frem for min praktiserende læge (som skam er flink nok) der prøvede alt muligt og i lang tid (2 år ca) afskrev det som alm. menstruationssmerter.. få en ordentlig snak med din læge og hvis du ikke føler du får bedst mulig behandling, så bed om en rigtig gynækolog, og en som ved noget om endometriose. Jeg ved der er andre sygdomme som minder ret meget om endometriose, så fik en gynækolog som ved noget og du føler dig tryg og taget seriøst af, for det er det værste ved at være så "ung"..
min gynækolog fortalte at det er yderst sjældent at nogen så unge får stillet diagnosen og det er ikke fordi sygdommen er voldsomt sjælden, nærmere fordi lægerne ikke ved nok..
jeg føler virkelig med dig og ønsker dig alt godt i fremtiden!

må jeg blot sige jeg virkelig føler dybt og inderligt med dig, og at din historie fik mig til at græde! jeg lider ynselv under endometriose, eller dvs det tror min gynækolog .. - for der kan jo ikke stilles 100 % diagnose uden en vævsprøve.. og det var en virkelig skræmmende historie, da jeg pt ikke selv har taget p-piller i 3 mdr efter 5 år på pillerne. og mine smerter har aldrig været værre. jeg går heldigvis til regelmæssige tjek hos en gynækolog jeg er meget tryg ved og føler mig godt og seriøst behandlet af, men også at hun ofte ikke ved hvad hun skal gøre for mig.
jeg har egentlig ikke nogen pointe andet end det er en forfærdelig trist historie og jeg frygter lidt egen skæbne, selvom det er åndssvagt og man ikke skal male fanden på væggen.
fik som 14 årig konstateret (mulig) endometriose og fik af vide jeg nok ikke skal regne med store for at få børn, og det har virkelig taget hårdt på mig. specielt de seneste år er jeg blevet skrækkelig skruk i forhold til mine veninder, men det er jo typisk fordi tanken skræmmer mig så meget. det blev mere et ynke-indlæg end noget andet, og egentlig ville jeg bare sige at jeg synes det er en helt forfærdelig skæbne du har mødt og jeg ønsker dig alt det bedste i fremtiden og jeg er SÅ glad for at høre du endelig fandt noget ordentlig hjælp! det har i hvert fald været min redning at blive taget seriøst frem for "lad vær med at være pivet, det er fuldstændig normalt at have smerter ved menstruation"
alt det bedste herfra!

Først og fremmest vil jeg give dig min dybeste medfølelse.
Jeg lider selv af endometriose og er pt. i behandling på Glostrup hvor jeg venter på min 2. kikkertoperation. Jeg havde ved sidte operation kun meget lidt væv. Men som du nok ved er der ingen sammenhæng mellem graden af endo og symptomerne. Jeg er desværre en af den med lidt væv, men stærke symptomer.
Vil også godt skrive et fælles svar til de forskellige der har skrevet herinde. Jeg har selv haft voldsomme smerter m/ kramper og opkast og sortnen for øjnene (er enkelte ganeg besvimet) under mens siden 1. menstuation. Man mener derfor at min endo stammer helt tilbage dertil. Jeg var dog ca. 7 år om at få diagnosen, da mine smerter blev afskrevet som almene mens.smerter. Jeg var som andre herinde også på p-piller og gigtpiller, men det havde ikke nok effekt.
Min endo blev først opdaget da jeg skiftede læge i forbindelse med flytning, og ved min egen stædighed og vedholdenhed.
Til de som mistænker endometriose vil jeg anbefale jer at gå ind på www.endo.dk. her ligger en masse information omkring sygdommen bl.a. en liste over de mest hyppige symptomer, og en skema der kan være godt at udfylde inden 1. lægebesøg. Tag evt. begge ting med til lægen, så i har noget at holde jeres mistanke op mod. Mange læger kender heller ikke så meget til sygdommen, og nogle har misinformationer, så sørg for at sætte jer ind i sygdommen.
Mit bedste råd er at være stædig. Smerter der medfører opkast, besvimelse, og manglende evne til at kunne fungere er ikke normale.
Vær stædige. I har ikke nødvendigvis endometiose, men årsagen til jeres smerter bør stadig findes, så i hurtigst muligt kan komme i behandling. Jeg har fuld forståelse for at det kan være svært at stille en diagnose, da mange ting i mave/underlivet sidder meget tæt, og kan føre til samme symptomer, men derfor bør man ikke "tabes på gulvet".
Min søster fik f.eks. en kikkertundersøgelse for ca. ½ år siden grundet mistanke til endo. Dette havde hun dog gudskelov ikke. Det endte med at hun tvang sin læge til at skaffe hende en henvisning til en mave-tarm afdeling (hvilket gynægologisk afd. bedte hende om). Hun har så lige fået konstateret irriteret tyktarm. Så forskellige sygdomme kan sagtens give samme symptomer, og i har derfor ikke nødvendigvis endo, selvom mange af symptomerne stemmer overens. Men man bør dog stdig få det undersøgt.
Til dig der skriver at du er under mistanke for endo, men ikke har fået en kikkertundersøgelse, samt at du har fået af vide at du ikke skal regne med at få børn. Dette forstår jeg umiddelbart ikke. Har han msitanke til endo pga. at symptomerne matcher? Der er jo umiddelbart ikke forøget risiko for barnløshed blot fordi man har endo. Dette er der vist kun hvis endoen sidder på æggestokkende og lign. Mange endopatienter får børn uden problemer. Og af de resterende for en hel del også ved hjælp af IFV. Kan derfor ikke forstå at du har fået denne information, hvis man end ikke har været inde og kigge. Hvis jeg var dig, og ellers havde større gener (smerter mv.) ville jeg bede om en henvisning til en gyn.afd. på et hospital. De vil bedre kunne vurdere hvilken behandling der er den rette for dig, såfremt du altså har sygdommen.
Puha det blev et lidt langt indlæg. Håber blot på at kunne hjælpe andre, da jeg selv har været igennem et langt forløb med afvisninger og misinformationer.

Mvh R.J.

Hej jeg er også en pige med endo som jeg kalder det. jeg kender til din historie alt for vel, då eg siden eg var 12 år og fik min menstraution har haft store smerter som minder om voldsomme anfald. min læge som jeg ellers godt kunne lide mente ikke at det var alvorligt og som eg blev ældre og det blev værre for tisidst at gå ud over alt det dalige såsom arbede aktiviteter og især sexlivet bankede jeg i bordet og blev sendt til en specialist som efter av av undersøgelser konkluderede endometriose. jeg har fået samme 3 muligheder som dig og tænker dagligt på det, jeg vil nemlig gerne have børn. jeg bliver stadig ikke taget alvorligt hos almindelige læge og p-piller er for mig åbenbart ikke løsningen for min krop spasser ud efter 3 mdr uden pause, og lægens svar: det er bedre end hver 3 uge. FUCK hun aner ikke hvad man går igennem når man besvimer af smerte, kaster op, kan ikke gå stå ligge, spise og at gå på toilet er ren tortur. eg føler sympati for dig og forstår dig udemærket.
hilsen endo pigen på 24😮

så vidt eg har forstået så er det noget du fødes med, det er en fejl på livmodderen. du skal kræve at komme til en specialist for hvis det er det så bliver det kun værre hvis du ikke får den rette beandling. desuden er det ikke fedt at være teenager og ikke kunne skjule at du har det månedlige. din stakkel.

Hej
Din historie minder meget om min, og din læges holdning er årsagen til at jeg gik i ca. 7 år inden jeg fik min diagnose. Desværre må jeg sige at din læge er uvidende på dette område. Man er slet ikke for ung til at have endo som 14-årig, og jeg har hørt om mange der har haft deres smerter siden 1. mens. Ligeledes er det en udbredt skrøne at man ikke har endo, hvis man ikke kan se det på en scanning.
Det er korrekt at der er en vis arvelighed mht. til endo.
Mit bedste råd er at du går ind på endometrioseforeningens hjemmeside (endo.dk). Her er bl.a. en oversigt over symptomer. Denne tager du med til lægen, og viser hvor meget der passer overens med dig. Derefter skal du forlange at blive henvist til et sygehus mhp. at bliver undersøgt for endo. Den absolutte ekspertise ligger hos Skejby og Glostrup (der er landdelsfunktionerne indenfor endo) - mener dog også at Odense har oprettet en god afdeling.
Hvis din læge ikke tager dig alvorligt, ville jeg vælge at skifte læge. Gik selv alt for længe hos en læge der ikke tog mine smerter alvorligt.
Håber at du kunne bruge dette til noget.
Hvis du har spørgsmål så bare skriv. Der er også et udemærket debatforum vedr. endo på netdoktor.dk
Mvh R.J.

Er simpelthen nødt til at reagere på dit indlæg.
På hvilken baggrund har man konstateret at du ikke skulle regne med at få børn? Langt de fleste med endo mister ikke deres fertilitet. Over halvdelen får børn uden problemer, og en stor del af de resterende får børn ved hjælp af enten operation (hvor man fjerner væv) eller IFV. Der er rigtig nok en lille del der må opgive drømmen om at få børn, men det er mere undtagelsen til reglen. Det er derimod tilfældet at man har en smule nedsat fertilitet, da man producerer for mange hvis blodlegemer (der slår sædceller ihjel), men dette betyder blot at man i snit er lidt længere tid om at blive gravid-, end en uden endo.
Har du stadig mange smerter/gener af din endo, vil jeg helt klart anbefale dig at blive henvist til et af de førende hospitaler indenfor endo.
Mvh R.J.

Hej alle...
Jeg er en kvinde på 24 der muligvis har fået endometriose. Fik det af vide i torsdags og var indlagt med meget stærke underlivssmerter og de kunne ikke finde nogen årsag og sendte mig hjem igen... Min gynækolog sagde han var 70% sikker på det var det og venter nu på en indkaldelse til kikkertundersøgelse-operation og jeg frygter det værste.... Mit spørgsmål er nu?- Kan det passe man skal/kan have disse smerter konstant hele tiden og ikke kan holde på mit arbejde...
Venlig hilsen en meget trist kvinde..

Det er desværre meget forskelligt hvorledes endopatienter har smerter.
Jeg ved ikke om du tager noget smertestillende i forbindelse med smerterne, men ellers kan en kombination af panodil og ipren (begge håndkøb) anbefales. Tag evt. en snak med din læge om dette. Endvidere får mange endo-ramte gigtmedicin mod smerterne, diclon er meget anvendt til endo-smerter (dette er receptpligtigt).
Det gælder selvfølgelig om at finde en balance, da piller, især de stærke, ikke er sundt for kroppen, og nogen er vanedannene og har andre bivirkninger, men det er selvfølgelig også vigtig at man kan opretholde en tålelig hverdag.
Jeg vil envidere henvise til endometrioseforeningens hjememside endo.dk, her er rigtig meget god information i forbindelse med endo. Hvis du har andre spørgsmål må du endelig spørge løs. Der findes også et forum der kun omhandler endo-ramte inde på netdoktor.dk.
Mvh Rikke83

Jeg ville lige knytte en kommentar; panodil og ipren sammen, tror jeg ikke at kan tage smerten ved endometriose! Jeg har det selv, og det eneste der virker en lille smule er gigtpiller! Tror det er det bedste råd, og det er også det man får at vide ved lægen! Jeg kan ikke forstå mange læger ikke kan sende folk til gynækolog, jeg kan blive så sur, for der er ikke nogen der kan forestille sig de smerter man har, hvis de ikke selv har prøvet det! At gå på tolietet er en stor kamp, hvis man skal andet end tisse! Jeg er sygemeldt 2-3 dage imåneden, og har kroniske smerter hele tiden, ikke kun i perioden hvor jeg ikke tager p-piller!

Jeg er helt med på at panodil og ipren ikke er nok for alle endopatienter. Men for nogen er det nok. Det er bare vigtigt at man starter på dem 1 døgn inden man forventer at få ondt (f.eks. ved mens), samt tager dem i forbindelse med mad.
Det var blot ment som et forsøg inden man gik til lægen. Derfor nævner jeg også diclon i tilfælde af at den anden kombi ikke er nok.
Men det kan være at jeg fik formuleret mig lidt uklart i det første indlæg. Hvis håndkøbsmedicin ikke kan tage smerterne, er det bare om at komme til lægen, og insistere på en henvisning, således at man kan finde en årsag til smerterne.

det er dog forfærdeligt!
og er bange for jeg ender på samme måde..
siden jeg var 8-9 har jeg lidt af underlivs smerter og div.
vi havde prøvet at tjekke mig for alt men de kunne intet finde..
her hvor jeg blev omkring 14 måtte vi satte en stopper for det.
jeg fik koldsved, utrolige smerter til at falde om, rystede, fik alt.
vi tig til roskilde syghus for nu skulle der gøres noget,
jeg blev tjekket for alt, alt med blodprøver, sådan en ting på maven så de kunne se
lige som når man er til tjek på graviditet. men noget underligt var.
de kunne ikke lige se min ene ægge stok, de sagde det nok bare ingen ting.
men så kom jeg på p-piller. det hjalp ikke, ellers blev det værre.
ende med mens. i 17 dage og smerter og alt..
de sagde hvis pillerne ikke hjalp sgu jeg ha en kiggert operation.
men var nok lidt for ung af at være 15. men de sagde de havde aldrig hørt om de symptomer før, og så i min alder, men det kan kun være det jeg fejler..
men nu står det til at jeg nok skal spise p-piller, eller helt stoppe. få den operation ting, ellers kan jeg intet gører.. de smerter ødeligger bare en fuldstændigt! men føler med dig!! kan jeg råde nogen noget..
glostrup syghus skulle være det bedste!
min lærers kone var på roskilde fik mange operationer, endte med hun ikke kunne få børn. så tog de til glostrup som sagde at det var en stor fejl med alle de operationer!
så forstår til jer alle !! Glostrup sygehus..

hej. jeg er en pige på 21 år gammel. jeg har for et par måneder siden fået en kikkertundersøgelse da lægerne havde mistanke om endometriose. De fjernede en lille plet og håbede på jeg ville komme i bedring. Men for at være på den sikre side skulle jeg tage p-piller ligesom dig og kun holde tre pauser cirka.
i søndags fik jeg så et af mine anfald som jeg kalder det. Jeg har fået stærke smertestillende af lægen men de hjælper heller ikke. Nu sidder jeg så tirsdag og er stadig ikke ovre det besvimede også i morges pga. smerter.
jeg er frustretet over at de ikke kan gøre noget og jeg undrer mig meget over, og bliver bange når de siger de har fjernet alt væv der har med endometriose at gøre???

ej hvor kender jeg bare alle de symptomer du skriver om.. hvor er det rart at høre at jeg ikke er skør og jeg ikke er den eneste der gennemgår det her. man skal nærmest banke det ind i hovederne på lægerne før de forstår.
sidst jeg havde et anfald ringede jeg til min læge og sagde "jeg kan simpelthen ikke holde det ud længere hvad gør jeg??" hendes svar: "lad os se næste gang om du får et igen så må vi lige kigge på det" du ved vist ikke hvad jeg gennemgår, prøv det selv og kom og sig om du så vil hjælpe mig!!!

hej... jeg har haft/fik konstateret endometrioese i en alder af 15 år. har må jeg indrømme aldrig på noget tidspunkt i den alder, fået fortalt der var nogen behandling for disse smerter -så i alle de år (i dag er jeg 34) har jeg gået med den "helvedes ild" indeni...og bare har måtte "leve" med den... jeg har ligget fuldstændig lammet i 10 min af gangen på uvilkårlige tidspunkter af døgnet, med voldsomme kramper fra underlivet og ude af stand til at lave andet end ligge og lade tårerne trille ned af kinderne til det igen var ovre.. jeg har haft lange sygeperioder hvor ingen har forstået hvad det lige præcis er det her endometriose er for noget, og gang på gang er jeg blevet mødt lige præcis med den bemærkning af min egen læge "er du sikker på det ikke er noget psykisk?" på trods af der står og han ved, at jeg har fået konstateret endometriose...det er så ufatteligt uforklarligt de smerter man har indeni. gang på gang har jeg været indlagt med de blodcyster som er eksploderet i underlivet på mig. der kommer få advarselstegn, og pludselig er man fældet på marken, det giver en voldsom modbydelig smerte der gør at man i hele kroppen kramper. man kan ikke røre sig og det gør bare ...ondt!!
her for 4 uger siden, begyndte jeg at bløde fra endetarmen. jeg blev indlagt-for jeg har på daværende også mange smerter i maveområdet. -på trods af jeg nævner min endometriose er der ingen der vælger at undersøge dette eller sende mig "det rigtige sted hen" som man siger. jeg fik lavet flere undersøgelser, og ct scanninger. men ingen resultater. en sygeplejerske havde endda den frækhed at hentyde til (på trods af jeg havde forevist og forklaret og bevist med fingerprøve af hende som indlagde mig akut til observation, at det var fra endetarmen blodet kom) om ikke det bare var menstruations-blod der var i toilettet efter endt toiletbessøg. -da jeg blir sendt hjem (stadig blødende og stadig med store smerter i maven) får jeg smertestillende med hjem. her snakker vi morfin/stesolid præperat, for mine smerter er unægtligt meget ekstreme, er jeg helt paf...hvordan vil de ha jeg skal kunne fungere uden på den her måde til der en eller anden dag i fremtiden får tid til eventuel behandling, enlig mor og med 3 børn. lige igang med at sætte firma i bero fordi jeg har besluttet mig at påbegynde min uddannelse som allerede er betalt for. jeg kan ikke sætte igang eller slutte noget fordi, ingen tager det jeg siger alvorligt, eller overvejer at sende mig til skejby med det samme-for de ved jo hvad det drejer sig om der ude har jeg fundet ud af nu...
hvorfor er det man ikke kan se det er alvorligt nok. bare fordi de ikke kan se det med deres udstyr der hvor jeg er havnet...
der går en uge og den ene henvisning til endnu en undersøgelse, har jeg nu fået tid på. jeg snakker nu med en anden læge som efter en snak får samme indskydelse af de smerter og symptomer jeg har mig... det er din endometriose majken -siger han.
der er jo det med det her, at det jo spreder sig til både blære og tarmene osv. og derved kan man komme til at bløde fra endetarmen. se nu går jeg stadig og venter på en undersøgelsestid, i dag er det 4 uger siden jeg blev indlagt pga blødning i endetarmen, det bløder endnu, og jeg har stadig ondt. men stadig synes de ikke det er vigtigere end jeg har en operationstid til om 2 måneder. skal jeg gå hjemme med 3 børn, må vinke farvel til min uddannelse for nu. og sidde og proppe mig med morfin og stesolid i så lang tid? jeg forstår ikke man ikke kan forstå det jo ikke er for sjov det her...
jeg er fortvivlet, jeg er ked af det, jeg føler mig svigtet i en lægeverden, som burde vide hvor stor en påvirkning det har på mig, på en familie.
jeg forstår virkelig godt jeres frustrationer...
jeg ville ønske de ville tage mig ind i dag/lige nu... og så få en ende på det her så jeg kunne fungere optimalt igen, for det bremser mig-på alle mulige tænkelige måder!
jeg kunne skrive en hel roman om det her og hvad det har betydet for mig og mit liv, min familie, mit sexliv og arbejde... jeg burde nok også gøre det... men ingen ville nok kunne forstå det alligevel...
heldigvis er jeg ikke en af dem der vil slåes hjem i ludo, så jeg forsøger altid at optimere mig selv via sport, yoga, indre velvære, det sanselige og det visuelle... man må udvikle sig i takt med sin sygdom, det har jeg da fundet ud af.. og som min første gynækolog har sagt til mig på daværende... så har jeg lært at "leve" med det... men det er ikke det nemmeste i verden, for det er ikke som i x-box at man bare kan rykke på lidt klodser her og der og så vinder man i tetris... nej!
what to do what to do....

hej jeg har også endometriose,og er blevet opreret to gange, men desvær ingen forbedring.Vil du være sød at give navnet på den læge du har været hos? håber at du kan hjælpe mig.

ham jeg har snakket med hedder Mikkel, han er den læge af endometrioseteamet på skejby sygehus, som bla skriver på www.endometrioseforeningen.dk mener jeg den hedder... han skal operere mig... han er den bedste har jeg fået at vide, og kun den person der kan hjælpe mig med mit...
der er 2 sygehuse som har det i deres speciale, skejby og glostrup... de hedder endometrioseteamet
håber du får løst dit...
desværre er der for mig stadig en laaaaang ventetid på operation, på trods af det er så slemt som det er med mig...
og jeg blir endda presset lidt ind her og der.
søg hellere råd og hjælp nu, i stedet for at vente....
pøj pøj😉

Din historie lyder skrækkelig... Jeg har selv mistanke om at jeg lider af endometriose. Jeg har konstant ondt under og især efter sex, og kan græde af smærte. Jeg tager p.piller, så menstruationen er ikke så slem som den har været. Men mellem mesntruationerne kan det gøre ondt, og jeg mærker at huden mellem anus og vagina sprækker op, og at det er ondt langt indvendigt.
Jeg skal til læge nu på mandag, for jeg orker ikke gå med det længer. Jeg har har hørt at de er meget gode til den sygdom på Skejby sygehus, men der er lang ventetid. Jeg håber dog at blive henvist dit dersom min læge også mistænker endometriose.
Jeg synes det er rigtigt uforsvarligt at læger ikke tager en på alvor og bliver kastebold i sundhedssystemet. Godt at høre at du nu får bedre hjælp.
Hilsen Nord-kvinde, Århus