Nakkefoldscanning

Måske er dette et lidt dumt spørgsmål, og måske vil ingen svare eller kommentere det, men jeg prøver alligevel, for jeg har ikke noget at forholde mig til.
Vi har været til første scanning af vores kommende lille baby, og dermed fået taget de mål og prøver der kan tages hvis man ønsker det. Men jeg kan simpelthen ikke forholde mig, til de tal sygeplejersken oplyste, da jeg aldrig har fået børn før. Så er der nogen, der kan fortælle mig, hvor bred væskemembranen i barnet nakkefold kan være før man siger den er bred og omvendt, hvis man siger den er tynd? Ligeledes med de tal man får oplyst omkring mulighed for mongolisme og andre sygdomme med forholdet 1:?? – hvor stort skal tallet være, før det er ekstrem stort, og hvornår er det lille?
Jeg håber virkeligt, at der er nogen, der vil kommentere på dette.

Nakkefoldscaningen ville være dårlig, hvis tallet var 1:300 eller under. Der vil man blive tilbud en anden test, fordi chancen for mogolisme er stor.
Min viste 1:18000, hvor andre i min mødregruppe har haft tal på 1:20000, 1:10000, 1:8000 og været tilfredse.
Dog en hvor den var på grænsen af 1:300, men det kunne være p.g.a. en avelig hjertesygdom, som hendes mand har, og de har valgt at tage chancen, at beholde barnet uanset hvad.
Håber det er til lidt hjælp.

Kan du ikke få den der foretager scnningen til at forklare dig hvordan tallene skal være?
Du skal jo også gøre dig klart hvad du vil med den/de scanninger, for ellers er de jo meningsløse, og spild af tid.
Undersøgelser kan jo kun bruges, hvis man vil noget med resultaterne, så du må altså tænke over, hvad det er du vil opnå.
Vi fik også scannet vores foster, og tallene var lige på grænsen, så derfor blev der lavet en moderkageprøve, men den var positiv, og vi har fået en dejlig rask dreng.
Vi var dog enige om, at hvis prøven havde været negativ, så var det blevet en abort, for så var det ud over hvad vi kunne have givet ham, og desuden ville han have krævet pasning i hele sit liv, som må anses, at blive længere end vores.
Held og lykke med det.

..Under 250 og du er i risiko gruppen. Min datters var 1:17 og hun døde.
Hendes nakkefold var 9mm.
Hvis der var noget faretruende så havde din læge sagt det!

Tillykke med graviditeten!
Når man udregner en risiko i forbindelse med nakkefoldsscanningen, er det ikke udelukkende nakkefoldens størrelse resulatet afspejler. Resultatet af moderens alder og blodprøve bliver sammen med nakkefoldens størrelse plottet ind i en computer, der herefter udregner risikoen for at få et barn med downs syndrom.
Sundhedsstyrrelsen har sat grænsen for hvornaå man er i forhøjet risiko for at få et barn med Downs syndrom ved 1:250. Er jeres risiko sat til 1:767, er I derfor i lavrisiko-gruppen.
Jeg håber at I kan bruge svaret til noget, og at I får en fortsat rigtig god graviditet.
Venlig hilsen
den jordemoderstuderende