Må kommunerne skrive vildledende og bruge urigtige oplysninger - og kan de overhovedet straffes????
Må kommunerne skrive vildledende og bruge urigtige oplysninger - og kan de overhovedet straffes????
Hej jeg hedder Lena og er 36 år gammel. Jeg er gift og har 2 piger på 7 og 9 år.
Mine diagnoser er Ehlers Danlos, Hypermobilitetssyndrom i svær grad samt Fibromyalgi.
Min ældste datter på 9 år har arvet sygdommen Ehlers Danlos, og er godkendt til §41 - merudgifter handicappede børn.
Denne hjemmeside er lavet i frustration over et system, som behandler syge mennesker dårligt. IKKE fordi man lovmæssigt ikke er sikret, men FORDI loven ikke bliver overholdt, og man DERVED ikke er sikret.
Syge mennesker som ikke respekteres. Kommuner der kassetænker i stedet for at hjælpe familier der pludseligt bliver ramt af sygdom/ulykke.
Min sag har passeret gennem klageinstanserne, uden resultatet blev ændret. BAGEFTER erkender Odense Kommune, at der dels er urigtige oplysninger i min sag, dels at sociallægen har tolket mine lægepapirer vildledende!
TRODS disse indrømmelser fastholder Odense Kommune deres konklussion - en konklussion der er truffet på baggrund af oplysninger de selv erkender er vildledende og urigtige!
Hvordan kan Odense Kommune fastholde at mine diagnoser bør nedsætte mit funktionsniveau i forventelig let grad SAMTIDIG med de bevilligerer mig hjælp som f.eks. rollator, indretning af køkken efter mine behov, køkkenhjælpemidler da jeg ikke kan vride en karklud eller holde en håndmixer, køkkenstol, stok, puder, bandager mv?
Jeg er bevilliget invalideskilt til bilen, ligesom jeg hver uge modtager vederlagsfri ride-fysioterapi og fysio-varmtvandstræning. Der ud over modtager jeg fast fysioterapi hver 14. dag, samt akut efter behov.
Odense Kommunes konklussion harmonerer ikke - dels med virkeligheden - dels med de hjælpeforanstaltninger jeg bliver bevilliget af såvel deres egen afdeling (Ældre- og Handicap), De samvirkende invalideorganisationer og egen læge.
Sammenholdt med at Odense Kommune tolker lægepapirerne vildledende, trods det faktum at Sundhedsstyrelsen har udstedt anbefalinger om at medinddrage specialviden omkring Ehlers Danlos er dybt kritisabelt.(Sundhedsstyrelsen skriver;
Der er i Danmark kun beskeden viden og ekspertise vedrørende Ehlers-Danlos syndrom. En centralisering til højt specialiseret landsdelsniveau, må anses for en nødvendig forudsætning for udvikling af ekspertise på området. I den forbindelse bør eksisterende ressourcepersoners ekspertise inddrages.http://www.sst.dk/publ/Publ2001/handicap/html/index19.html)
Min sag ligger pt. hos Datatilsynet, ligesom Ombudsmanden har bedt mig indsende sagen igen.
Der er skrevet tykke bøger om disse problemstillinger, se links nederst!
Min kamp med Odense Kommune startede i 2004, og er endnu ikke slut. Jeg er ikke den eneste der kæmper med Odense Kommune - men det gør absolut ikke kampen lettere.
Anne Baastrup og Line Barfod har vist stor interesse for min sag, og har indvilliget i at mødes med min fagforening og jeg snarest muligt.
Mine store støtter under denne sag er dels min fagforening, dels hjemmesiden www.k10.dk
Der ud over har jeg trukket store veksler på venner og familier, der hjælper mig med skrivelser, hjemmeside osv.
Jeg håber med denne hjemmeside at kunne hjælpe andre i kraft af mine beskrivelser/link.
Desuden er det mit store håb at I derude - som måske ikke er syge - alligevel forholder jer til problemstillingen. Det er et STORT problem, som koster ægteskab, økonomisk ruin og for nogle endda livet (selvmord). Ingen aner, hvem der i morgen får behov for systemet (stress, nedslidning, ulykke, sygdom), men fakta er at hjælpen sjældent er der når behovet opstår. Brug bare 10 minutter inde på hjemmesiden www.k10.dk, og I vil se hvad jeg mener!!!!
Tak for jeres tid
Lenahttp://www.sitecenter.dk/radby/hjemmeside/
Hej jeg hedder Lena og er 36 år gammel. Jeg er gift og har 2 piger på 7 og 9 år.
Mine diagnoser er Ehlers Danlos, Hypermobilitetssyndrom i svær grad samt Fibromyalgi.
Min ældste datter på 9 år har arvet sygdommen Ehlers Danlos, og er godkendt til §41 - merudgifter handicappede børn.
Denne hjemmeside er lavet i frustration over et system, som behandler syge mennesker dårligt. IKKE fordi man lovmæssigt ikke er sikret, men FORDI loven ikke bliver overholdt, og man DERVED ikke er sikret.
Syge mennesker som ikke respekteres. Kommuner der kassetænker i stedet for at hjælpe familier der pludseligt bliver ramt af sygdom/ulykke.
Min sag har passeret gennem klageinstanserne, uden resultatet blev ændret. BAGEFTER erkender Odense Kommune, at der dels er urigtige oplysninger i min sag, dels at sociallægen har tolket mine lægepapirer vildledende!
TRODS disse indrømmelser fastholder Odense Kommune deres konklussion - en konklussion der er truffet på baggrund af oplysninger de selv erkender er vildledende og urigtige!
Hvordan kan Odense Kommune fastholde at mine diagnoser bør nedsætte mit funktionsniveau i forventelig let grad SAMTIDIG med de bevilligerer mig hjælp som f.eks. rollator, indretning af køkken efter mine behov, køkkenhjælpemidler da jeg ikke kan vride en karklud eller holde en håndmixer, køkkenstol, stok, puder, bandager mv?
Jeg er bevilliget invalideskilt til bilen, ligesom jeg hver uge modtager vederlagsfri ride-fysioterapi og fysio-varmtvandstræning. Der ud over modtager jeg fast fysioterapi hver 14. dag, samt akut efter behov.
Odense Kommunes konklussion harmonerer ikke - dels med virkeligheden - dels med de hjælpeforanstaltninger jeg bliver bevilliget af såvel deres egen afdeling (Ældre- og Handicap), De samvirkende invalideorganisationer og egen læge.
Sammenholdt med at Odense Kommune tolker lægepapirerne vildledende, trods det faktum at Sundhedsstyrelsen har udstedt anbefalinger om at medinddrage specialviden omkring Ehlers Danlos er dybt kritisabelt.(Sundhedsstyrelsen skriver;
Der er i Danmark kun beskeden viden og ekspertise vedrørende Ehlers-Danlos syndrom. En centralisering til højt specialiseret landsdelsniveau, må anses for en nødvendig forudsætning for udvikling af ekspertise på området. I den forbindelse bør eksisterende ressourcepersoners ekspertise inddrages.http://www.sst.dk/publ/Publ2001/handicap/html/index19.html)
Min sag ligger pt. hos Datatilsynet, ligesom Ombudsmanden har bedt mig indsende sagen igen.
Der er skrevet tykke bøger om disse problemstillinger, se links nederst!
Min kamp med Odense Kommune startede i 2004, og er endnu ikke slut. Jeg er ikke den eneste der kæmper med Odense Kommune - men det gør absolut ikke kampen lettere.
Anne Baastrup og Line Barfod har vist stor interesse for min sag, og har indvilliget i at mødes med min fagforening og jeg snarest muligt.
Mine store støtter under denne sag er dels min fagforening, dels hjemmesiden www.k10.dk
Der ud over har jeg trukket store veksler på venner og familier, der hjælper mig med skrivelser, hjemmeside osv.
Jeg håber med denne hjemmeside at kunne hjælpe andre i kraft af mine beskrivelser/link.
Desuden er det mit store håb at I derude - som måske ikke er syge - alligevel forholder jer til problemstillingen. Det er et STORT problem, som koster ægteskab, økonomisk ruin og for nogle endda livet (selvmord). Ingen aner, hvem der i morgen får behov for systemet (stress, nedslidning, ulykke, sygdom), men fakta er at hjælpen sjældent er der når behovet opstår. Brug bare 10 minutter inde på hjemmesiden www.k10.dk, og I vil se hvad jeg mener!!!!
Tak for jeres tid
Lenahttp://www.sitecenter.dk/radby/hjemmeside/