MCS/duftoverfølsomhed?
Multiple Chemical Sensitivity – MCS – duftoverfølsomhed mange navne for den samme sygdom,. En ny sygdom mener nogle, men faktisk er sygdommen beskrevet allerede tilbage i 1952 af en amerikansk hjertelæge.
Faktum er at vi bliver flere og flere, og når man rammes, føler man sig ofte magtesløs og ”helt alene i verden” og det er her vi i MCS Netværk Danmark kommer ind.
Netværkets primære opgave er at skabe eller genskabe det tabte sociale netværk som mange af os oplever at komme ud for, når vi rammes af sygdommen. Stor set alle kender til at måtte skære ned i omgangskredsen bid for bid, idet udenforstående ofte har meget svært ved at acceptere at man pludselig har problemer med diverse dagligdags dufte og kemikalier. Man har ofte også svært ved at deltage i alm. sociale aktiviteter, ja bare det at handle ind kan være et problem.
Netværket blev stiftet i januar 2004, og det er gratis at være medlem. Man fremsender en frankeret kuvert til mig samt navn, adr, tlf. nr samt email adr. man vil herefter blive ført på listen og få en fremsendt
Vi har 8 lokalgrupper rundt om i landet. Derudover forsøger vi at afholde forskellige sociale arrangementer. Vi har holdt havefest, hvor der deltog 27 voksne og børn. I sep. var en gruppe på 16 voksne og 2 børn 5 dage på Fanø, DET var en succes, som vi gentager et andet sted næste år.
Foredrag har vi afholdt i samarbejde med Astma og Allergiforeningen i Odense, hvor Dr. Eberhard Schwartz var heroppe og fortælle om diagnosticering og behandling af MCS. Referatet kan bestilles hos Odense Astma og Allergiforening på tlf. 66 17 44 29
I Juli måned holdt vi et ”have hygge træf” for MCSere og deres familie, der kom sågar en helt fra Nordjylland. Det var en stor succes og vi var 27. En ringede til mig dagen efter, og fortalte at hun havde været ved at græde at glæde over at igen at kunne opleve en hyggelig dag i festlig lag, hvor der blev grinet og snakket. Det giver mig håb om igen at kunne få en vennekreds og få besøg igen sagde hun. Sådan havde jeg det også selv, det var en dejlig dag, som jeg gerne under andre at opleve. At se sin familie med smil på læben og sludre med andre mennesker. Ubeskrivelig, når man ellers er vant til at sende dem alene i byen, når der kaldes til fest eller sammenkost, hos de få venner og familiemedlemmer der holder ved….Jeg ved, at der er planer om at noget lignende bliver arrangeret i Nordjylland, når medlemmet er kommet på plads med sin flytning. Vi på sjælland er enige om at det hermed er en tilbagevendende tradition. Der er planer om andre arrangementer senere på året.
Nogle i netværket har ønsket at arbejde mere seriøst med pr0blematikken omkring MCS, vi har derfor samlet os i en arbejdsgruppe, hvor man arbejder alt efter, hvad kræfterne rækker til, ud fra devisen; vi har alle noget at tilbyde.
Med venlig hilsen
kontakt person for netværket:: Jette Frederiksen, Fruervej 13, 4621 Gadstrup, tlf. email jettelundfrederiksen@ofir.dk website: www.mcsnet.webbyen.dk
Faktum er at vi bliver flere og flere, og når man rammes, føler man sig ofte magtesløs og ”helt alene i verden” og det er her vi i MCS Netværk Danmark kommer ind.
Netværkets primære opgave er at skabe eller genskabe det tabte sociale netværk som mange af os oplever at komme ud for, når vi rammes af sygdommen. Stor set alle kender til at måtte skære ned i omgangskredsen bid for bid, idet udenforstående ofte har meget svært ved at acceptere at man pludselig har problemer med diverse dagligdags dufte og kemikalier. Man har ofte også svært ved at deltage i alm. sociale aktiviteter, ja bare det at handle ind kan være et problem.
Netværket blev stiftet i januar 2004, og det er gratis at være medlem. Man fremsender en frankeret kuvert til mig samt navn, adr, tlf. nr samt email adr. man vil herefter blive ført på listen og få en fremsendt
Vi har 8 lokalgrupper rundt om i landet. Derudover forsøger vi at afholde forskellige sociale arrangementer. Vi har holdt havefest, hvor der deltog 27 voksne og børn. I sep. var en gruppe på 16 voksne og 2 børn 5 dage på Fanø, DET var en succes, som vi gentager et andet sted næste år.
Foredrag har vi afholdt i samarbejde med Astma og Allergiforeningen i Odense, hvor Dr. Eberhard Schwartz var heroppe og fortælle om diagnosticering og behandling af MCS. Referatet kan bestilles hos Odense Astma og Allergiforening på tlf. 66 17 44 29
I Juli måned holdt vi et ”have hygge træf” for MCSere og deres familie, der kom sågar en helt fra Nordjylland. Det var en stor succes og vi var 27. En ringede til mig dagen efter, og fortalte at hun havde været ved at græde at glæde over at igen at kunne opleve en hyggelig dag i festlig lag, hvor der blev grinet og snakket. Det giver mig håb om igen at kunne få en vennekreds og få besøg igen sagde hun. Sådan havde jeg det også selv, det var en dejlig dag, som jeg gerne under andre at opleve. At se sin familie med smil på læben og sludre med andre mennesker. Ubeskrivelig, når man ellers er vant til at sende dem alene i byen, når der kaldes til fest eller sammenkost, hos de få venner og familiemedlemmer der holder ved….Jeg ved, at der er planer om at noget lignende bliver arrangeret i Nordjylland, når medlemmet er kommet på plads med sin flytning. Vi på sjælland er enige om at det hermed er en tilbagevendende tradition. Der er planer om andre arrangementer senere på året.
Nogle i netværket har ønsket at arbejde mere seriøst med pr0blematikken omkring MCS, vi har derfor samlet os i en arbejdsgruppe, hvor man arbejder alt efter, hvad kræfterne rækker til, ud fra devisen; vi har alle noget at tilbyde.
Med venlig hilsen
kontakt person for netværket:: Jette Frederiksen, Fruervej 13, 4621 Gadstrup, tlf. email jettelundfrederiksen@ofir.dk website: www.mcsnet.webbyen.dk